許可證字號衛署藥製字第032170號的成分名稱是PREDNISOLONE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是6804001500, 含量描述是3, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032170號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | 3 |
| 含量 | 3.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第032170號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱PREDNISOLONE |
成分代碼6804001500 |
含量描述3 |
含量3.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009726號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009607號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003251號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008444號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005102號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041905號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040268號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010950號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009726號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009607號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003251號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008444號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005102號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041905號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040268號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010950號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 6804001500 ... ]
〝西德有機〞炎癢靈乳膏 | 英文品名: ALLERCURE CREAM "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
〝西德有機〞炎癢靈乳膏 | 英文品名: ALLERCURE CREAM "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染症、過敏性皮膚炎、痤瘡、昆蟲刺螫症、嬰孩苔癬、嬰孩濕布擦傷、濕疹、癢疹、乾癬、創傷、火傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝西德有機〞炎癢靈乳膏 | 英文品名: ALLERCURE CREAM "SHITEH" | 適應症: 細菌性感染症、過敏性皮膚炎、痤瘡、昆蟲刺螫症、嬰孩苔癬、嬰孩濕布擦傷、濕疹、癢疹、乾癬、創傷、火傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE;;CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone and antibiotics | 代碼: D07CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chloramphenicol | 代碼: D06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第032170號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
〝西德有機〞炎癢靈乳膏英文品名: ALLERCURE CREAM "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
〝西德有機〞炎癢靈乳膏英文品名: ALLERCURE CREAM "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染症、過敏性皮膚炎、痤瘡、昆蟲刺螫症、嬰孩苔癬、嬰孩濕布擦傷、濕疹、癢疹、乾癬、創傷、火傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝西德有機〞炎癢靈乳膏英文品名: ALLERCURE CREAM "SHITEH" | 適應症: 細菌性感染症、過敏性皮膚炎、痤瘡、昆蟲刺螫症、嬰孩苔癬、嬰孩濕布擦傷、濕疹、癢疹、乾癬、創傷、火傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE;;CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone and antibiotics代碼: D07CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chloramphenicol代碼: D06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第032170號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第032170號 ... ]
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |