許可證字號衛署菌疫輸字第000220號的成分名稱是HYDROGEN PEROXIDE, 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是5204900500, 含量描述是(3%) 3.5, 含量單位是ML.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000220號 |
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| 成分名稱 | HYDROGEN PEROXIDE |
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許可證字號衛署菌疫輸字第000220號 |
處方標示EACH KIT CONTAINS: |
成分名稱HYDROGEN PEROXIDE |
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衛署藥製字第042848號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000023號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000025號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署菌疫製字第000041號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: CITR. PHOSPHATR) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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奧素Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑 | 英文品名: ORTHO HBSAG ELISA TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, AN... | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧素Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑 | 英文品名: ORTHO HBSAG ELISA TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000220號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081221000 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000220號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000220號 | 成分名稱: HYDROCHLORIC ACID | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 9600014900 | 含量描述: (2.5N) 15 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000220號 | 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: 3.6 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000220號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: 3.6 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
奧素Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑英文品名: ORTHO HBSAG ELISA TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, AN... | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧素Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑英文品名: ORTHO HBSAG ELISA TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000220號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081221000 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000220號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000220號成分名稱: HYDROCHLORIC ACID | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 9600014900 | 含量描述: (2.5N) 15 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000220號成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: 3.6 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000220號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: 3.6 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第014788號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |