衛署菌疫輸字第000239號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署菌疫輸字第000239號的成分名稱是HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是8081212000.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8081212000 ...) | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: (BEADS) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: 2 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: HEPANOSTIKA ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;UREA PEROXIDASE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE;;TETRAMETHYLBENZIDINE(... | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 9600036600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: UREA PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HEPANOSTIKA ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000239號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HEPANOSTIKA ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;UREA PEROXIDASE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE;;TETRAMETHYLBENZIDINE(... | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 9600036600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: UREA PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HEPANOSTIKA ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000239號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
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成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
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