衛署菌疫輸字第000239號
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許可證字號衛署菌疫輸字第000239號的成分名稱是HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是8081212000.

許可證字號衛署菌疫輸字第000239號
處方標示EACH KIT CONTAINS:
成分名稱HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE
成分代碼8081212000
含量描述(空)
含量(空)
含量單位(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000239號

處方標示

EACH KIT CONTAINS:

成分名稱

HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE

成分代碼

8081212000

含量描述

(空)

含量

(空)

含量單位

(空)

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衛署菌疫製字第000023號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: (BEADS) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000034號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: (BEADS) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000043號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: (HUMAN PURIFIED) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000045號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: (STRIP) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000059號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第R00002號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: 2 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第R00004號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: Q.S.

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第R00009號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: Q.S.

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000023號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: (BEADS) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000034號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: (BEADS) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000043號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: (HUMAN PURIFIED) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000045號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: (STRIP) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000059號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第R00002號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: 2 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第R00004號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: Q.S.

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第R00009號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: Q.S.

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肝保康ANTI-HBC

英文品名: HEPANOSTIKA ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;UREA PEROXIDASE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE;;TETRAMETHYLBENZIDINE(... | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 9600036600 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: UREA PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000300 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

肝保康ANTI-HBC

英文品名: HEPANOSTIKA ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000239號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

肝保康ANTI-HBC

英文品名: HEPANOSTIKA ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;UREA PEROXIDASE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE;;TETRAMETHYLBENZIDINE(... | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 9600036600 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: UREA PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000300 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000239號

成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

肝保康ANTI-HBC

英文品名: HEPANOSTIKA ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000239號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛署菌疫輸字第000239號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第058016號

成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第001083號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第058016號

成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第001083號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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