衛署成製字第001257號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署成製字第001257號的成分名稱是MAGNESIUM CARBONATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5604002400, 含量描述是210, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5604002400 ...) | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 245 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 21 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 138 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 4.29 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 245 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 21 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署成製字第001257號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第001257號 ...) | 英文品名: TATSON WEISAN | 許可證字號: 衛署成製字第001257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、止嘔、止瀉、胃酸過多、消化不良、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ORANGE PEEL;;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNE... | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 132 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 27 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 27 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000810 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TATSON WEISAN | 許可證字號: 衛署成製字第001257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、止嘔、止瀉、胃酸過多、消化不良、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ORANGE PEEL;;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNE... | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 132 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 27 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 27 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000810 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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