衛部藥輸字第027328號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第027328號的成分名稱是Ixazomib citrate, 處方標示是Each capsule contains:, 成分代碼是1013005950, 含量描述是(equivalent to ixazomib......4.0MG), 含量單位是MG.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 1013005950 ...) | 成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......2.3MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......3.0MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......2.3MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......3.0MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥輸字第027328號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027328號 ...) | 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 橘;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: Takeda @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 橘;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: Takeda @ 藥品外觀資料集 |
代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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