許可證字號衛部藥輸字第027336號的成分名稱是PERILLA EXTRACT, 處方標示是Each sachet (1.3gm) contains:, 成分代碼是9901016600, 含量描述是(Perilla Herb 90 mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027336號 |
| 處方標示 | Each sachet (1.3gm) contains: |
| 成分名稱 | PERILLA EXTRACT |
| 成分代碼 | 9901016600 |
| 含量描述 | (Perilla Herb 90 mg) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027336號 |
處方標示Each sachet (1.3gm) contains: |
成分名稱PERILLA EXTRACT |
成分代碼9901016600 |
含量描述(Perilla Herb 90 mg) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第028437號 | 成分名稱: PERILLA EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets) | 成分代碼: 9901016600 | 含量描述: Perilla Herb Extract | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028437號成分名稱: PERILLA EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets) | 成分代碼: 9901016600 | 含量描述: Perilla Herb Extract | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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克潰精顆粒 | 英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
克潰精顆粒 | 英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;LIPASE AP12;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
克潰精顆粒 | 英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE... | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027336號 | 成分名稱: Methylmethioninesulfonium Chloride | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 8827000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027336號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: Three times-diluted Scopolia Extract Powder (Scopolia extract 10mg/ Corn starch 20 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027336號 | 成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027336號 | 成分名稱: BIODIASTASE 2000 | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 4400007120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027336號 | 成分名稱: LIPASE AP12 | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 5616000930 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克潰精顆粒英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
克潰精顆粒英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;LIPASE AP12;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
克潰精顆粒英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE... | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027336號成分名稱: Methylmethioninesulfonium Chloride | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 8827000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027336號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: Three times-diluted Scopolia Extract Powder (Scopolia extract 10mg/ Corn starch 20 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027336號成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027336號成分名稱: BIODIASTASE 2000 | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 4400007120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027336號成分名稱: LIPASE AP12 | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 5616000930 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號 | 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |