衛署藥製字第021629號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第021629號的成分名稱是POTASSIUM ACETATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4008000100, 含量單位是MG.
根據識別碼 4008000100 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4008000100 ...) | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 0.147 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 0.147 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 4008000100 ... ]
根據名稱 衛署藥製字第021629號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第021629號 ...) | 英文品名: TAITA NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份、電解質、養份補充、維持液等張性下痢及真性糖尿病引起之酮病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE)... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAITA NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 水份、電解質、養份補充、維持液等張性下痢及真性糖尿病引起之酮病的治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;D... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAITA NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色~淡黃色澄明液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 無色透明塑膠瓶裝 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: TAITA NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TAITA NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份、電解質、養份補充、維持液等張性下痢及真性糖尿病引起之酮病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE)... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAITA NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 水份、電解質、養份補充、維持液等張性下痢及真性糖尿病引起之酮病的治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;D... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TAITA NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色~淡黃色澄明液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 無色透明塑膠瓶裝 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TAITA NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第021629號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Austria/1359417/2021,BVR-26) | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006280 | 含量描述: B/Colorado/06/2017-like virus | 含量單位: ug |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Austria/1359417/2021,BVR-26) | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006280 | 含量描述: B/Colorado/06/2017-like virus | 含量單位: ug |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
|