許可證字號衛署藥製字第008586號的成分名稱是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804008640, 含量描述是(1.1MG), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008586號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
| 成分代碼 | 6804008640 |
| 含量描述 | (1.1MG) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第008586號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
成分代碼6804008640 |
含量描述(1.1MG) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044264號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011037號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (1MG) 0.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014664號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (4.373MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014977號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013912號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5 | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014321號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014325號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015170號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044264號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011037號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (1MG) 0.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014664號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (4.373MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014977號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013912號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5 | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014321號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014325號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015170號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"中美" 滴佳眼藥水 | 英文品名: DECA EYE DROPS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、過敏性眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 滴佳眼藥水 | 英文品名: DECA EYE DROPS "C.M." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、過敏性眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 滴佳眼藥水 | 英文品名: DECA EYE DROPS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"中美" 滴佳眼藥水 | 英文品名: DECA EYE DROPS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
dexamethasone and antiinfectives | 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
boric acid | 代碼: S02AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone | 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"中美" 滴佳眼藥水英文品名: DECA EYE DROPS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、過敏性眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 滴佳眼藥水英文品名: DECA EYE DROPS "C.M." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、過敏性眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 滴佳眼藥水英文品名: DECA EYE DROPS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"中美" 滴佳眼藥水英文品名: DECA EYE DROPS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
dexamethasone and antiinfectives代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
boric acid代碼: S02AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛部藥輸字第027467號 | 成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號 | 成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號 | 成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號 | 成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026316號 | 成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004226號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
衛部藥輸字第028034號 | 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028004號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012088號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026316號成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004226號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
衛部藥輸字第028034號成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028004號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012088號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |