許可證字號衛署藥製字第009948號的成分名稱是AMPICILLIN (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812609320, 含量描述是250, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009948號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009948號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱AMPICILLIN (SODIUM) |
成分代碼0812609320 |
含量描述250 |
含量250.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009649號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009649號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 1.0 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009651號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009651號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009610號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009610號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009940號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009940號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052480號 |
| 處方標示 | Each vial contains： |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | (potency) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 |
| 處方標示: Each vial contains： |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: (potency) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011135號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052553號 |
| 處方標示 | Each vial contains： |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | (potency) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052553號 |
| 處方標示: Each vial contains： |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: (potency) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014763號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014763號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009948號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100994807 |
| 中文品名 | 溫必西林注射劑２５０公絲 |
| 英文品名 | WINPICILLIN INJECTIONS 250MG "WINSTON" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎雙球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009948號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1993/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100994807 |
| 中文品名: 溫必西林注射劑２５０公絲 |
| 英文品名: WINPICILLIN INJECTIONS 250MG "WINSTON" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎雙球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009948號 |
| 中文品名 | 溫必西林注射劑２５０公絲 |
| 英文品名 | WINPICILLIN INJECTIONS 250MG "WINSTON" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009948號 |
| 中文品名: 溫必西林注射劑２５０公絲 |
| 英文品名: WINPICILLIN INJECTIONS 250MG "WINSTON" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第058016號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |