許可證字號衛署藥製字第042127號的成分名稱是PYRIDOXINE DIPALMITATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8810600500, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042127號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE DIPALMITATE |
| 成分代碼 | 8810600500 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042127號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱PYRIDOXINE DIPALMITATE |
成分代碼8810600500 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第021525號 | 成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008922號 | 成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026437號 | 成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008380號 | 成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 1.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009097號 | 成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014662號 | 成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009710號 | 成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 8.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015471號 | 成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021525號成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008922號成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026437號成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008380號成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 1.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009097號成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014662號成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009710號成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 8.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015471號成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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伊芙乳膏 | 英文品名: E.G.CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊芙乳膏 | 英文品名: E.G.CREAM | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 申請商名稱: 岳生生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other emollients and protectives | 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other emollients and protectives | 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第042127號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
伊芙乳膏 | 英文品名: E.G.CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
伊芙乳膏英文品名: E.G.CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊芙乳膏英文品名: E.G.CREAM | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 申請商名稱: 岳生生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other emollients and protectives代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other emollients and protectives代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第042127號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
伊芙乳膏英文品名: E.G.CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第014160號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號 | 成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號 | 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號 | 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020763號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000667號 | 成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第009531號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第009137號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012292號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039278號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020763號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000667號成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第009531號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第009137號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012292號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039278號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |