衛署藥輸字第021245號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第021245號的成分名稱是EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE), 處方標示是., 成分代碼是1212000510, 含量描述是99-101, 含量單位是%.

許可證字號衛署藥輸字第021245號
處方標示.
成分名稱EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
成分代碼1212000510
含量描述99-101
含量(空)
含量單位%

許可證字號

衛署藥輸字第021245號

處方標示

.

成分名稱

EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)

成分代碼

1212000510

含量描述

99-101

含量

(空)

含量單位

%

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衛署藥製字第009605號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第003249號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005040號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040339號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040377號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023441號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024417號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each Piece (2.5gm contains)： | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057402號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009605號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003249號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005040號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第040339號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第040377號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023441號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: %

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衛署藥輸字第024417號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each Piece (2.5gm contains)： | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第057402號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: | 含量單位: MG

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鹽酸麻黃素

英文品名: EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MALLADI DRUGS & PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃素

英文品名: EPHEDRINE HCL | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

ephedrine

代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: R01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: R01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

鹽酸麻黃素

英文品名: EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

鹽酸麻黃素

英文品名: EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MALLADI DRUGS & PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃素

英文品名: EPHEDRINE HCL | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

ephedrine

代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: R01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: R01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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ephedrine

代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

鹽酸麻黃素

英文品名: EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021245號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛署藥輸字第021245號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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