許可證字號衛署藥製字第005887號的成分名稱是OPIUM POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808800801, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005887號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | OPIUM POWDER |
| 成分代碼 | 2808800801 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第005887號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱OPIUM POWDER |
成分代碼2808800801 |
含量描述(空) |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第002389號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040870號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040871號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040891號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.06 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017203號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005708號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004184號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH 1000 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021996號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002389號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040870號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040871號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040891號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.06 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017203號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005708號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004184號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH 1000 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021996號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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阿片吐根錠０．５公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．５公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Opium alkaloids and derivatives | 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ipecacuanha | 代碼: R05CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第005887號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
阿片吐根錠０．５公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
阿片吐根錠０．５公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．５公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Opium alkaloids and derivatives代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ipecacuanha代碼: R05CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第005887號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
阿片吐根錠０．５公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第023713號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014328號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015024號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第005516號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號 | 成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號 | 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023713號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014328號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015024號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第005516號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |