許可證字號衛部藥輸字第026535號的成分名稱是CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM), 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是4410000430, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026535號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) |
| 成分代碼 | 4410000430 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 12.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026535號 |
處方標示Each mL contains: |
成分名稱CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) |
成分代碼4410000430 |
含量描述(空) |
含量12.5000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023414號 | 成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022650號 | 成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038623號 | 成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057877號 | 成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060231號 | 成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044070號 | 成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055532號 | 成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055533號 | 成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023414號成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022650號成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038623號成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057877號成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060231號成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044070號成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055532號成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055533號成分名稱: CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾快寧口服懸液用粉劑312.5毫克/5毫升"列克廠" | 英文品名: Curam Powder for Oral Suspension 312.5mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026535號 | 成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾快寧口服懸液用粉劑312.5毫克/5毫升"列克廠" | 英文品名: Curam Powder for Oral Suspension 312.5mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
諾快寧口服懸液用粉劑312.5毫克/5毫升"列克廠" | 英文品名: Curam Powder for Oral Suspension 312.5mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
諾快寧口服懸液用粉劑312.5毫克/5毫升"列克廠"英文品名: Curam Powder for Oral Suspension 312.5mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Beta-lactamase inhibitor代碼: J01CG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026535號成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾快寧口服懸液用粉劑312.5毫克/5毫升"列克廠"英文品名: Curam Powder for Oral Suspension 312.5mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
諾快寧口服懸液用粉劑312.5毫克/5毫升"列克廠"英文品名: Curam Powder for Oral Suspension 312.5mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026535號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |