許可證字號衛署藥製字第031112號的成分名稱是EUGENIA POWDER, 處方標示是EACH 4.246GM CONTAINS:, 成分代碼是9200029402, 含量描述是0.005, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031112號 |
| 處方標示 | EACH 4.246GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | EUGENIA POWDER |
| 成分代碼 | 9200029402 |
| 含量描述 | 0.005 |
| 含量 | 0.0050 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第031112號 |
處方標示EACH 4.246GM CONTAINS: |
成分名稱EUGENIA POWDER |
成分代碼9200029402 |
含量描述0.005 |
含量0.0050 |
含量單位GM |
內衛成製字第001444號 | 成分名稱: EUGENIA POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200029402 | 含量描述: 4.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第014352號 | 成分名稱: EUGENIA POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200029402 | 含量描述: (PULVERATUM) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第010751號 | 成分名稱: EUGENIA POWDER | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200029402 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012250號 | 成分名稱: EUGENIA POWDER | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200029402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001444號成分名稱: EUGENIA POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200029402 | 含量描述: 4.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第014352號成分名稱: EUGENIA POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200029402 | 含量描述: (PULVERATUM) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第010751號成分名稱: EUGENIA POWDER | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200029402 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012250號成分名稱: EUGENIA POWDER | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200029402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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可胃靜－優散 | 英文品名: COIZIN-U POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痙攣、急慢性胃腸卡他、胃酸過多症、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARDAMON BITTER POWDER;;SCOPOLIA EXTRAC... | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第031112號 | 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 0.075 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 0.128 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號 | 成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: (POWD) 0.019 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號 | 成分名稱: CARDAMON BITTER POWDER | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016001 | 含量描述: 0.045 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號 | 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.007 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 0.003 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可胃靜－優散英文品名: COIZIN-U POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痙攣、急慢性胃腸卡他、胃酸過多症、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARDAMON BITTER POWDER;;SCOPOLIA EXTRAC... | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第031112號成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 0.075 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 0.128 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: (POWD) 0.019 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號成分名稱: CARDAMON BITTER POWDER | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016001 | 含量描述: 0.045 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.007 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 0.003 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |