許可證字號衛署藥製字第040701號的成分名稱是CHLORPROMAZINE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2816900310, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040701號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 成分代碼 | 2816900310 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第040701號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CHLORPROMAZINE HCL |
成分代碼2816900310 |
含量描述50 |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第008248號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002107號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001071號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014353號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015265號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016197號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004675號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: :USPXVIII | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 98.0-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000448號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: :USPXVI | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008248號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002107號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001071號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014353號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015265號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016197號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004675號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: :USPXVIII | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 98.0-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000448號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: :USPXVI | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"紐約"普安靜糖衣錠５０公絲（鹽酸氯苯噻肼） | 英文品名: CHLORPROMAZINE S.C. TABLETS 50MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"普安靜糖衣錠５０公絲（鹽酸氯苯噻肼） | 英文品名: CHLORPROMAZINE S.C. TABLETS 50MG "N.Y." | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorpromazine | 代碼: N05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"紐約"普安靜糖衣錠５０公絲（鹽酸氯苯噻肼） | 英文品名: CHLORPROMAZINE S.C. TABLETS 50MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040701號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"紐約"普安靜糖衣錠５０公絲（鹽酸氯苯噻肼） | 英文品名: CHLORPROMAZINE S.C. TABLETS 50MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040701號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"紐約"普安靜糖衣錠５０公絲（鹽酸氯苯噻肼）英文品名: CHLORPROMAZINE S.C. TABLETS 50MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"普安靜糖衣錠５０公絲（鹽酸氯苯噻肼）英文品名: CHLORPROMAZINE S.C. TABLETS 50MG "N.Y." | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorpromazine代碼: N05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"紐約"普安靜糖衣錠５０公絲（鹽酸氯苯噻肼）英文品名: CHLORPROMAZINE S.C. TABLETS 50MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040701號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"紐約"普安靜糖衣錠５０公絲（鹽酸氯苯噻肼）英文品名: CHLORPROMAZINE S.C. TABLETS 50MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040701號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |