衛部藥輸字第026682號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第026682號的成分名稱是PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是6820400910, 含量描述是(As Pioglitazone......30MG), 含量單位是MG.
根據識別碼 6820400910 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6820400910 ...) | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mg tablets: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Equivalent to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Eq. to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (as Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq. to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mg tablets: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Equivalent to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Eq. to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (as Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq. to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥輸字第026682號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026682號 ...) | 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BD09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Alogliptin benzoate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820602100 | 含量描述: (As Alogliptin......12.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A10BD09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Alogliptin benzoate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820602100 | 含量描述: (As Alogliptin......12.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
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