衛部藥輸字第026719號
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許可證字號衛部藥輸字第026719號的成分名稱是Lurasidone HCl, 處方標示是Each F.C. Tablet contains:, 成分代碼是2816402610, 含量單位是MG.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026719號 ...) | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、思覺失調症:用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2、第一型雙極性疾患之鬱症發作:單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 適應症: 1、思覺失調症:用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2、第一型雙極性疾患之鬱症發作:單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: N05AE05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: L 20 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、思覺失調症:用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2、第一型雙極性疾患之鬱症發作:單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 適應症: 1、思覺失調症:用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2、第一型雙極性疾患之鬱症發作:單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: N05AE05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: L 20 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
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