衛署藥製字第040817號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第040817號的成分名稱是GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS :, 成分代碼是9600913310, 含量描述是314, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600913310 ...) | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 314 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 314 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第040817號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第040817號 ...) | 英文品名: DO IT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040817號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: DO IT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DO IT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "H.S." | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第040817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: DO IT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040817號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: HWANG S 29 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DO IT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040817號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DO IT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DO IT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "H.S." | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第040817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DO IT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040817號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: HWANG S 29 @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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