許可證字號衛署藥輸字第022319號的成分名稱是CEFOTAXIME SODIUM, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812302210, 含量描述是1.048, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022319號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 成分代碼 | 0812302210 |
| 含量描述 | 1.048 |
| 含量 | 1.0480000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022319號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CEFOTAXIME SODIUM |
成分代碼0812302210 |
含量描述1.048 |
含量1.0480000000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第011893號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: :90-110% | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007995號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000161號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: (916-964) | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022318號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022319號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 524 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022320號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 2096 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020810號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037384號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011893號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: :90-110% | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007995號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000161號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: (916-964) | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022318號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022319號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 524 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022320號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 2096 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020810號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037384號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022319號 | CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefotaxime | 代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefotaxime | 代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022319號CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefotaxime代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefotaxime代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第012199號 | 成分名稱: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) | 處方標示: | 成分代碼: 9600019400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第025902號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025611號 | 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005813號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035791號 | 成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024852號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003188號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007157號 | 成分名稱: CHLORQUINALDOL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8404601600 | 含量描述: 130 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025732號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031558號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019232號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 166 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002607號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035973號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019046號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第048119號 | 成分名稱: ENALAPRIL MALEATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408004010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012199號成分名稱: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) | 處方標示: | 成分代碼: 9600019400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第025902號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025611號成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005813號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035791號成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024852號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003188號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007157號成分名稱: CHLORQUINALDOL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8404601600 | 含量描述: 130 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025732號成分名稱: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031558號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019232號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 166 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002607號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035973號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019046號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第048119號成分名稱: ENALAPRIL MALEATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408004010 | 含量描述: | 含量單位: MG |