許可證字號衛部藥輸字第026584號的成分名稱是Tapentadol hydrochloride, 成分代碼是2808202710, 含量描述是(eq to Tapentadol......100MG), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026584號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Tapentadol hydrochloride |
| 成分代碼 | 2808202710 |
| 含量描述 | (eq to Tapentadol......100MG) |
| 含量 | 116.4800 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026584號 |
處方標示(空) |
成分名稱Tapentadol hydrochloride |
成分代碼2808202710 |
含量描述(eq to Tapentadol......100MG) |
含量116.4800 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026583號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026585號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......150MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026586號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......200MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026587號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026588號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026589號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......75MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026590號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026583號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026585號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......150MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026586號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......200MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026587號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026588號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026589號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......75MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026590號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"紐申達"緩釋錠 100毫克 | 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐申達"緩釋錠 100毫克 | 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
Nucynta Extended Release Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
"紐申達"緩釋錠 100毫克 | 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"紐申達"緩釋錠 100毫克 | 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"紐申達"緩釋錠 100毫克英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐申達"緩釋錠 100毫克英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
Nucynta Extended Release Tablets 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
"紐申達"緩釋錠 100毫克英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"紐申達"緩釋錠 100毫克英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號 | 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號 | 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029924號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029924號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |