許可證字號衛部藥輸字第026588號的成分名稱是Tapentadol hydrochloride, 成分代碼是2808202710, 含量描述是(eq to Tapentadol......50MG), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026588號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Tapentadol hydrochloride |
| 成分代碼 | 2808202710 |
| 含量描述 | (eq to Tapentadol......50MG) |
| 含量 | 58.2400 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026588號 |
處方標示(空) |
成分名稱Tapentadol hydrochloride |
成分代碼2808202710 |
含量描述(eq to Tapentadol......50MG) |
含量58.2400 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026583號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026584號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026585號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......150MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026586號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......200MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026587號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026589號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......75MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026590號 | 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026583號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026584號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026585號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......150MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026586號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......200MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026587號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026589號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......75MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026590號成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"紐申達"膜衣錠 50毫克 | 英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐申達"膜衣錠 50毫克 | 英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
tapentadol | 代碼: N02AX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"紐申達"膜衣錠 50毫克 | 英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"紐申達"膜衣錠 50毫克 | 英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"紐申達"膜衣錠 50毫克英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐申達"膜衣錠 50毫克英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
Nucynta Tablets 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
tapentadol代碼: N02AX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"紐申達"膜衣錠 50毫克英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"紐申達"膜衣錠 50毫克英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛成製字第002354號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號 | 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號 | 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號 | 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |