衛署成製字第008637號
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許可證字號衛署成製字第008637號的成分名稱是IODINE, 處方標示是EACH CC CONTAINS:, 成分代碼是8404602000, 含量描述是25, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署成製字第008637號
處方標示	EACH CC CONTAINS:
成分名稱	IODINE
成分代碼	8404602000
含量描述	25
含量	25.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署成製字第008637號

處方標示

EACH CC CONTAINS:

成分名稱

IODINE

成分代碼

8404602000

含量描述

含量

25.0000

含量單位

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衛署藥製字第044330號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第014937號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第015510號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: (TINCTURE) 0.2 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第024980號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: Each mg contains： \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第036464號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: (TINCTURE) 0.2 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥輸字第022537號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: . \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040270號

成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044330號

成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第014937號

成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第015510號

成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: (TINCTURE) 0.2 | 含量單位: ML

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成分名稱: IODINE | 處方標示: Each mg contains： | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: (TINCTURE) 0.2 | 含量單位: ML

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稀碘酊	英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "N.C.P." \| 適應症: 外用殺菌、消毒 \| 劑型: 酊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE \| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
Iodine products	代碼: D08AG \| 許可證字號: 衛署成製字第008637號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署成製字第008637號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Iodine products	代碼: D08AG \| 許可證字號: 衛署成製字第008637號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署成製字第008637號	成分名稱: POTASSIUM IODIDE \| 處方標示: EACH CC CONTAINS: \| 成分代碼: 4800002900 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
稀碘酊	英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署成製字第008637號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
稀碘酊	英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署成製字第008637號 @ 藥品仿單或外盒資料集

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稀碘酊

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成製字第008637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: D08AG | 許可證字號: 衛署成製字第008637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署成製字第008637號

成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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稀碘酊

英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "N.C.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008637號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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稀碘酊

英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "N.C.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008637號

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衛署藥製字第058016號	成分名稱: MOMETASONE FUROATE \| 處方標示: Each gm contains: \| 成分代碼: 6804002310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
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衛署藥製字第013596號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020356號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 35 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第013188號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第001574號	成分名稱: BARIUM SULFATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 3668000200 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第028332號	成分名稱: DOMPERIDONE \| 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5622000600 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第005097號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 0.125 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第028988號	成分名稱: SODIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012002100 \| 含量描述: 199 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第039054號	成分名稱: UBIDECARENONE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8800000200 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第002998號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG

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