許可證字號衛署藥製字第029745號的成分名稱是SCOPOLIA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208004502, 含量描述是3, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029745號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 3 |
| 含量 | 3.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第029745號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SCOPOLIA EXTRACT |
成分代碼1208004502 |
含量描述3 |
含量3.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009682號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH KG. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009769號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008239號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045675號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045705號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041909號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057360號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023914號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009682號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH KG. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009769號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008239號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045675號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045705號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041909號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057360號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023914號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 1208004502 ... ]
胃潰特寧 | 英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Synthetic antispasmodics, amides with tertiary amines | 代碼: A03AC | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第029745號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN) 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029745號 | 成分名稱: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208006310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃潰特寧 | 英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃潰特寧英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Synthetic antispasmodics, amides with tertiary amines代碼: A03AC | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第029745號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN) 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029745號成分名稱: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208006310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃潰特寧英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第029745號 ... ]
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |