衛部藥製字第058606號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥製字第058606號的成分名稱是DEXTROSE, 處方標示是Each mLContains:, 成分代碼是4020000500, 含量描述是Dextrose (D-glucose monohydrate), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4020000500 ...) | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MEQ/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MEQ/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥製字第058606號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第058606號 ...) | 英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mLContains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mLContains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mLContains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mLContains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
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