衛署菌疫輸字第000735號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署菌疫輸字第000735號的成分名稱是GLUCAGON, 成分代碼是6820000100, 含量單位是MG.

許可證字號衛署菌疫輸字第000735號
處方標示(空)
成分名稱GLUCAGON
成分代碼6820000100
含量描述(空)
含量1.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署菌疫輸字第000735號

處方標示

(空)

成分名稱

GLUCAGON

成分代碼

6820000100

含量描述

(空)

含量

1.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第017806號

成分名稱: GLUCAGON | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6820000100 | 含量描述: (PURIF.) (1MG) 1 | 含量單位: U (UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028157號

成分名稱: GLUCAGON | 處方標示: One intranasal device contains: | 成分代碼: 6820000100 | 含量描述: (Synthetic) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017806號

成分名稱: GLUCAGON | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6820000100 | 含量描述: (PURIF.) (1MG) 1 | 含量單位: U (UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028157號

成分名稱: GLUCAGON | 處方標示: One intranasal device contains: | 成分代碼: 6820000100 | 含量描述: (Synthetic) | 含量單位: MG

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昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號

@ 藥品仿單或外盒資料集

昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療上的適應症:GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症:用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β-細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCAGON | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 適應症: 治療上的適應症:GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症:用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β-細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCAGON | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

glucagon

代碼: H04AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號

@ 藥品仿單或外盒資料集

昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療上的適應症:GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症:用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β-細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCAGON | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 適應症: 治療上的適應症:GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症:用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β-細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCAGON | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

glucagon

代碼: H04AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥製字第039555號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016892號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011028號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017274號

成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G

衛署藥輸字第018609號

成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020159號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025887號

成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008230號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045601號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署罕藥輸字第000008號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023531號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017660號

成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM

衛署藥製字第020418號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021888號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018699號

成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039555號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016892號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011028號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017274號

成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G

衛署藥輸字第018609號

成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020159號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025887號

成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008230號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045601號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署罕藥輸字第000008號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023531號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017660號

成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM

衛署藥製字第020418號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021888號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018699號

成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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