內衛藥輸字第003376號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛藥輸字第003376號的成分名稱是GLYCYRRHIZA (LIQUORICE), 處方標示是EACH 3 WRAPS CONTAINS:, 成分代碼是9200004400, 含量描述是50, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200004400 ...) | 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDERED)75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDER) 44 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 98.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 46.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDERED)75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDER) 44 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 98.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 內衛藥輸字第003376號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第003376號 ...) | 英文品名: ICHYO KERON | 許可證字號: 內衛藥輸字第003376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸加答兒、胃酸過多症、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;LIPASE;;AMOMI;;ALUMINUM H... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 330 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMOMI | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: WILD SIAMESE CARDAMON | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200015100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ICHYO KERON | 許可證字號: 內衛藥輸字第003376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸加答兒、胃酸過多症、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;LIPASE;;AMOMI;;ALUMINUM H... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 330 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMOMI | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: WILD SIAMESE CARDAMON | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200015100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
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