許可證字號衛署藥製字第036251號的成分名稱是KETAMINE (HCL), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2804009710, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036251號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | KETAMINE (HCL) |
| 成分代碼 | 2804009710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第036251號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱KETAMINE (HCL) |
成分代碼2804009710 |
含量描述(空) |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第028057號 | 成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: (57.66MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029592號 | 成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: (57.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003541號 | 成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003542號 | 成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029335號 | 成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: (57.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028057號成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: (57.66MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029592號成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: (57.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003541號成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003542號成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029335號成分名稱: KETAMINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804009710 | 含量描述: (57.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ketamine | 代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzethonium chloride | 代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ketamine | 代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ketamine代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzethonium chloride代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ketamine代碼: N01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |