衛署藥輸字第020578號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第020578號的成分名稱是SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE), 處方標示是., 成分代碼是1212000110, 含量描述是98.0-101.0, 含量單位是%.
根據識別碼 1212000110 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1212000110 ...) | 成分名稱: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000110 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 處方標示: | 成分代碼: 1212000110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1212000110 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 1212000110 | 含量描述: (60MCG) 50 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 1212000110 | 含量描述: (120MCG) 100 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 1212000110 | 含量描述: 120.525 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000110 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 1212000110 | 含量描述: (120MCG) 100 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第020578號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020578號 ...) | 英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29221900901 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29221900901 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
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