衛署藥製字第003318號
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許可證字號衛署藥製字第003318號的成分名稱是METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5622009730, 含量描述是(equ. to 3.84mg of metoclopramide base), 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第003318號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O)
成分代碼5622009730
含量描述(equ. to 3.84mg of metoclopramide base)
含量4.5400000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第003318號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O)

成分代碼

5622009730

含量描述

(equ. to 3.84mg of metoclopramide base)

含量

4.5400000000

含量單位

MG

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# 衛署藥製字第003318號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/15
發證日期1973/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100331809
中文品名"生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲
英文品名PROMERAN F.C. TABLETS 3.84mg
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O)
申請商名稱生達化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號71122503
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/15
發證日期: 1973/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100331809
中文品名: "生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲
英文品名: PROMERAN F.C. TABLETS 3.84mg
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O)
申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號: 71122503
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第003318號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/15
發證日期1973/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100331809
中文品名"生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲
英文品名PROMERAN F.C. TABLETS 3.84mg
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O)
申請商名稱生達化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號71122503
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4713680316243,4713680316236,;;鋁箔盒裝::4713680316243,4713680316236,
許可證字號: 衛署藥製字第003318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/15
發證日期: 1973/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100331809
中文品名: "生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲
英文品名: PROMERAN F.C. TABLETS 3.84mg
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O)
申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號: 71122503
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4713680316243,4713680316236,;;鋁箔盒裝::4713680316243,4713680316236,

# 衛署藥製字第003318號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003318號
主或次項
代碼A03FA01
英文分類名稱metoclopramide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第003318號
主或次項:
代碼: A03FA01
英文分類名稱: metoclopramide
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第003318號 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003318號
中文品名"生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲
英文品名PROMERAN F.C. TABLETS 3.84mg
形狀圓扁形
特殊劑型(空)
顏色白色
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01003318&Seq=013&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第003318號
中文品名: "生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲
英文品名: PROMERAN F.C. TABLETS 3.84mg
形狀: 圓扁形
特殊劑型: (空)
顏色: 白色
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01003318&Seq=013&Type=10
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與衛署藥製字第003318號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012848號

成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第038141號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025617號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024887號

成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007081號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008844號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024834號

成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010733號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048613號

成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010948號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040198號

成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001268號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044614號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024488號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027612號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012848號

成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第038141號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025617號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024887號

成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007081號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008844號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024834號

成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010733號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048613號

成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010948號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040198號

成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001268號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044614號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024488號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027612號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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