METOCLOPRAMIDE HCL H2O @ 政府開放資料
METOCLOPRAMIDE HCL H2O - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P. 5MG/ML | 藥品中文名稱: 邁多卡洛注射液 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美商康穗股份有限公司 | 藥品代號: B019711212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P. 5MG/ML | 藥品中文名稱: 邁多卡洛注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美商康穗股份有限公司 | 藥品代號: B019711212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
普霖伴糖衣錠１０公絲（美托拉麥） | 英文品名: PRIMPAN S.C. TABLETS 10MG (METOCLOPRAMIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化機能異常所引起之習慣性嘔吐、手術後嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查後及放射線照射時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
注射液 | 英文品名: METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P, | 許可證字號: 衛署藥輸字第018726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1996/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常（如：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
邁多卡洛注射液 | 英文品名: METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P. 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常（如：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第059285號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: (equ. to Metoclopramide base.....3.84mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003318號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622009730 | 含量描述: (equ. to 3.84mg of metoclopramide base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克 | 英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒悅敏持續性膠囊 | 英文品名: GASTROSIL RETARD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常之各種症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨脹感 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲 | 英文品名: PROMERAN F.C. TABLETS 3.84mg | 許可證字號: 衛署藥製字第003318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普寧胃朗糖衣錠（美托拉麥） | 英文品名: PRIPERIM S.C. TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿感、食慾不振、噁心、嘔吐等消化機能異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第019771號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: EACH S.C. TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015128號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: (31.6MG) 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027447號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: EACH S.C. TABLET (170MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: (10.5MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018726號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019711號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲 | 英文品名: PROMERAN F.C. TABLETS 3.84mg | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克 | 英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P. 5MG/ML藥品中文名稱: 邁多卡洛注射液 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美商康穗股份有限公司 | 藥品代號: B019711212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P. 5MG/ML藥品中文名稱: 邁多卡洛注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美商康穗股份有限公司 | 藥品代號: B019711212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
普霖伴糖衣錠１０公絲（美托拉麥）英文品名: PRIMPAN S.C. TABLETS 10MG (METOCLOPRAMIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化機能異常所引起之習慣性嘔吐、手術後嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查後及放射線照射時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
注射液英文品名: METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P, | 許可證字號: 衛署藥輸字第018726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1996/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常（如：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
邁多卡洛注射液英文品名: METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P. 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常（如：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第059285號成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: (equ. to Metoclopramide base.....3.84mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003318號成分名稱: METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622009730 | 含量描述: (equ. to 3.84mg of metoclopramide base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒悅敏持續性膠囊英文品名: GASTROSIL RETARD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常之各種症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨脹感 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲英文品名: PROMERAN F.C. TABLETS 3.84mg | 許可證字號: 衛署藥製字第003318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普寧胃朗糖衣錠（美托拉麥）英文品名: PRIPERIM S.C. TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿感、食慾不振、噁心、嘔吐等消化機能異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第019771號成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: EACH S.C. TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015128號成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: (31.6MG) 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027447號成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: EACH S.C. TABLET (170MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: (10.5MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018726號成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019711號成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622008715 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達"胃明朗膜衣錠3.84公絲英文品名: PROMERAN F.C. TABLETS 3.84mg | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE ( HCL H2O) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |