許可證字號衛署藥製字第036049號的成分名稱是POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4008008360, 含量描述是2.16, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036049號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE) |
| 成分代碼 | 4008008360 |
| 含量描述 | 2.16 |
| 含量 | 2.1600 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第036049號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE) |
成分代碼4008008360 |
含量描述2.16 |
含量2.1600 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第007346號 | 成分名稱: POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008008360 | 含量描述: (10.58MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015976號 | 成分名稱: POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008008360 | 含量描述: (10.58MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007346號成分名稱: POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008008360 | 含量描述: (10.58MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015976號成分名稱: POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008008360 | 含量描述: (10.58MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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保兒力維持液 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/06/01 | 文號: FDA藥字第0991555127號書函 @ 回收藥品資料集 |
保兒力維持液 | 英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保兒力維持液 | 英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
MINERAL SUPPLEMENTS | 代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride | 代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
potassium citrate | 代碼: A12BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbohydrates | 代碼: V06DC | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Sodium | 代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
保兒力維持液許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/06/01 | 文號: FDA藥字第0991555127號書函 @ 回收藥品資料集 |
保兒力維持液英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保兒力維持液英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
MINERAL SUPPLEMENTS代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
potassium citrate代碼: A12BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbohydrates代碼: V06DC | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Sodium代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第040949號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號 | 成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號 | 成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號 | 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號 | 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020763號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000667號 | 成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛署藥製字第040949號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020763號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000667號成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |