許可證字號衛署藥製字第028567號的成分名稱是MEPRYLCAINE HCL, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是7200001210, 含量描述是300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028567號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | MEPRYLCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001210 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第028567號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱MEPRYLCAINE HCL |
成分代碼7200001210 |
含量描述300 |
含量300.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第006403號 | 成分名稱: MEPRYLCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009337號 | 成分名稱: MEPRYLCAINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200001210 | 含量描述: 5.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002400號 | 成分名稱: MEPRYLCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009097號 | 成分名稱: MEPRYLCAINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200001210 | 含量描述: 3.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006403號成分名稱: MEPRYLCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009337號成分名稱: MEPRYLCAINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200001210 | 含量描述: 5.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002400號成分名稱: MEPRYLCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009097號成分名稱: MEPRYLCAINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200001210 | 含量描述: 3.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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梅進－優眼藥水 | 英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE HCL;;MEPRYLCAINE ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
梅進－優眼藥水 | 英文品名: MICIN-D EYE DROP | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;MEPRYLCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE ... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
梅進－優眼藥水 | 英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
梅進－優眼藥水 | 英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Sulfonamides | 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine | 代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Local anesthetics | 代碼: S01HA | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Sulfonamides | 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
梅進－優眼藥水英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE HCL;;MEPRYLCAINE ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
梅進－優眼藥水英文品名: MICIN-D EYE DROP | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;MEPRYLCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE ... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
梅進－優眼藥水英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
梅進－優眼藥水英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Sulfonamides代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Local anesthetics代碼: S01HA | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Sulfonamides代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第018267號 | 成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |