衛署藥製字第036755號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第036755號的成分名稱是SODIUM CITRATE (DIHYDRATE), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是4008008860, 含量描述是72.5, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第036755號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱SODIUM CITRATE (DIHYDRATE)
成分代碼4008008860
含量描述72.5
含量72.5000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第036755號

處方標示

EACH GM CONTAINS:

成分名稱

SODIUM CITRATE (DIHYDRATE)

成分代碼

4008008860

含量描述

72.5

含量

72.5000

含量單位

MG

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衛署藥製字第041878號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第039569號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第007346號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: (284.5MG) 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013579號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018948號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第034616號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022849號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015976號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: (284.5MG) 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041878號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第039569號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第007346號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: (284.5MG) 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013579號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018948號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第034616號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第022849號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第015976號

成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: (284.5MG) 250 | 含量單位: MG

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滋爾健顆粒

英文品名: SALTGEN GRANULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滋爾健顆粒

英文品名: SALTGEN GRANULES "GENTLE" | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;GLUCOSE | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

MINERAL SUPPLEMENTS

代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

potassium chloride

代碼: A12BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sodium chloride

代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Sodium

代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

glucose

代碼: V06DC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第036755號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 87.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

滋爾健顆粒

英文品名: SALTGEN GRANULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滋爾健顆粒

英文品名: SALTGEN GRANULES "GENTLE" | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;GLUCOSE | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

MINERAL SUPPLEMENTS

代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

potassium chloride

代碼: A12BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sodium chloride

代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Sodium

代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

glucose

代碼: V06DC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第036755號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 87.5 | 含量單位: MG

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與衛署藥製字第036755號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第039556號

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017708號

成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG

衛署藥製字第047659號

成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第041528號

成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009912號

成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG

衛署藥製字第006373號

成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛部藥製字第061499號

成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008797號

成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036108號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018951號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM

衛署藥製字第002506號

成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010633號

成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022515號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM

衛署藥製字第014262號

成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058979號

成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第039556號

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017708號

成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG

衛署藥製字第047659號

成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第041528號

成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009912號

成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG

衛署藥製字第006373號

成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛部藥製字第061499號

成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008797號

成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036108號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018951號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM

衛署藥製字第002506號

成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010633號

成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022515號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM

衛署藥製字第014262號

成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058979號

成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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