衛署藥輸字第021062號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第021062號的成分名稱是CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS, 成分代碼是0812700730, 含量描述是582, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812700730 ...) | 成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: (Eq. to Ciprofloxacin 250 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: (eq. to Ciprofloxacin 500.00 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: Each S.R. F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: EQ TO CIPROFLOXACIN | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: 291(EQ TO CIPROFLOXACIN 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: 582(EQ TO CIPROFLOXACIN 500 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: EACH ML CONTAINS?G | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: (eq. to Ciprofloxacin 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: (Eq. to Ciprofloxacin 250 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: (eq. to Ciprofloxacin 500.00 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: Each S.R. F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: EQ TO CIPROFLOXACIN | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: 291(EQ TO CIPROFLOXACIN 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: 582(EQ TO CIPROFLOXACIN 500 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: EACH ML CONTAINS?G | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0812700730 | 含量描述: (eq. to Ciprofloxacin 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021062號 ...) | 英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01MA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01MA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
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