衛署藥製字第037282號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第037282號的成分名稱是DL-MENTHOL, 處方標示是EACH 1MxM (1285G) CONTAINS:, 成分代碼是8408000303, 含量描述是2.4, 含量單位是GM.
根據識別碼 8408000303 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8408000303 ...) | 成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH PIECE 20GM (14CM X 10CM) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH 1MxM (800G) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 2.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: *WINTER PRESSED | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 1.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH PIECE 20GM (14CM X 10CM) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-MENTHOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000303 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第037282號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第037282號 ...) | 英文品名: WIN TAK SIP | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM;;DL-MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CAPSICUM | 處方標示: EACH 1MxM (1285G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018000 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 1MxM (1285G) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 3.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WIN TAK SIP | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM;;DL-MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CAPSICUM | 處方標示: EACH 1MxM (1285G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018000 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 1MxM (1285G) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 3.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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