衛署菌疫製字第000089號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署菌疫製字第000089號的成分名稱是TETANUS TOXOID, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8008000200, 含量單位是LF(UNITS).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8008000200 ...) | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 10- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 40- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 20- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: +40 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH TEST INDICATED: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 550000 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 10- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 40- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 20- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: +40 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH TEST INDICATED: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 550000 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;針筒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 適應症: 預防破傷風。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;針筒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
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