許可證字號衛署菌疫輸字第000138號的成分名稱是POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE, 處方標示是EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS:, 成分代碼是8012000510, 含量描述是300000+, 含量單位是TCID50.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000138號 |
| 處方標示 | EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE |
| 成分代碼 | 8012000510 |
| 含量描述 | 300000+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | TCID50 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000138號 |
處方標示EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: |
成分名稱POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE |
成分代碼8012000510 |
含量描述300000+ |
含量(空) |
含量單位TCID50 |
衛署菌疫製字第000022號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 10**5.4-10**6.4 | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛菌疫輸字第000045號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH POLIOMYELITIS VACCINE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000166號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000180號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000060號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: * | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000117號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH TRIVALENT MIXTURE 1.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 50000000 | 含量單位: GERM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000145號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000022號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 10**5.4-10**6.4 | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛菌疫輸字第000045號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH POLIOMYELITIS VACCINE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000166號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000180號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000060號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: * | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000117號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH TRIVALENT MIXTURE 1.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 50000000 | 含量單位: GERM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000145號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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沙賓小兒麻痺口服疫苗 | 英文品名: VACCIN SABIN ANTIPOLIOMYELITIQUE VIVANT BUCCAL TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/27 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM;;POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE... | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
沙賓小兒麻痺口服疫苗 | 英文品名: VACCIN SABIN ANTIPOLIOMYELITIQUE VIVANT BUCCAL TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000138號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000138號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000530 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000138號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
沙賓小兒麻痺口服疫苗英文品名: VACCIN SABIN ANTIPOLIOMYELITIQUE VIVANT BUCCAL TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/27 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM;;POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE... | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
沙賓小兒麻痺口服疫苗英文品名: VACCIN SABIN ANTIPOLIOMYELITIQUE VIVANT BUCCAL TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000138號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000138號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000530 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000138號成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |