衛署藥製字第005322號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第005322號的成分名稱是OPIUM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808800800, 含量描述是2.50, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第005322號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱OPIUM
成分代碼2808800800
含量描述2.50
含量2.5000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第005322號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

OPIUM

成分代碼

2808800800

含量描述

2.50

含量

2.5000

含量單位

MG

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衛署藥製字第017252號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: (PULVERATUM) 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第015750號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022118號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005869號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: (GRANULATED) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060933號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017252號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: (PULVERATUM) 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第015750號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022118號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005869號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: (GRANULATED) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060933號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: | 含量單位: MG

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複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

@ 未註銷藥品許可證資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivatives

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第005322號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

@ 未註銷藥品許可證資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Opium alkaloids and derivatives

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第005322號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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與衛署藥製字第005322號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001242號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: %

衛署藥輸字第010936號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027249號

成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第037714號

成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014095號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第004019號

成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: %

內衛藥製字第016943號

成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025437號

成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第035008號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001342號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第015063號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014284號

成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001242號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: %

衛署藥輸字第010936號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027249號

成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第037714號

成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014095號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第004019號

成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: %

內衛藥製字第016943號

成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025437號

成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第035008號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001342號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第015063號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014284號

成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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