衛署藥製字第033672號
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許可證字號衛署藥製字第033672號的成分名稱是GELATIN, 處方標示是EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是9600012700, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第033672號
處方標示EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱GELATIN
成分代碼9600012700
含量描述(空)
含量77.9840000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第033672號

處方標示

EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:

成分名稱

GELATIN

成分代碼

9600012700

含量描述

(空)

含量

77.9840000000

含量單位

MG

根據識別碼 9600012700 找到的相關資料

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# 9600012700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第000255號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱GELATIN
成分代碼9600012700
含量描述(MODIFY) 4
含量(空)
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第000255號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: GELATIN
成分代碼: 9600012700
含量描述: (MODIFY) 4
含量: (空)
含量單位: GM

# 9600012700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012950號
處方標示EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱GELATIN
成分代碼9600012700
含量描述(空)
含量105.1930000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第012950號
處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: GELATIN
成分代碼: 9600012700
含量描述: (空)
含量: 105.1930000000
含量單位: MG

# 9600012700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第012966號
處方標示EACH EMPYT HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱GELATIN
成分代碼9600012700
含量描述(空)
含量131.9870000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第012966號
處方標示: EACH EMPYT HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: GELATIN
成分代碼: 9600012700
含量描述: (空)
含量: 131.9870000000
含量單位: MG

# 9600012700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012967號
處方標示EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱GELATIN
成分代碼9600012700
含量描述(空)
含量65.4970000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第012967號
處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: GELATIN
成分代碼: 9600012700
含量描述: (空)
含量: 65.4970000000
含量單位: MG

# 9600012700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012968號
處方標示EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱GELATIN
成分代碼9600012700
含量描述(空)
含量49.6190000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第012968號
處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: GELATIN
成分代碼: 9600012700
含量描述: (空)
含量: 49.6190000000
含量單位: MG

# 9600012700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第012969號
處方標示EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱GELATIN
成分代碼9600012700
含量描述(空)
含量39.6930000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第012969號
處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: GELATIN
成分代碼: 9600012700
含量描述: (空)
含量: 39.6930000000
含量單位: MG

# 9600012700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第012970號
處方標示EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱GELATIN
成分代碼9600012700
含量描述(空)
含量81.3900000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第012970號
處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: GELATIN
成分代碼: 9600012700
含量描述: (空)
含量: 81.3900000000
含量單位: MG

# 9600012700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第001231號
處方標示:USP
成分名稱GELATIN
成分代碼9600012700
含量描述(空)
含量(空)
含量單位(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001231號
處方標示: :USP
成分名稱: GELATIN
成分代碼: 9600012700
含量描述: (空)
含量: (空)
含量單位: (空)
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根據名稱 衛署藥製字第033672號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第033672號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049263號
處方標示Each Sustained-Release Capsule contains:
成分名稱CAPSULE SHELL
成分代碼9800000100
含量描述(衛署藥製字第012970號以及衛署藥製字第033672號)
含量1.0000000000
含量單位'S
許可證字號: 衛署藥製字第049263號
處方標示: Each Sustained-Release Capsule contains:
成分名稱: CAPSULE SHELL
成分代碼: 9800000100
含量描述: (衛署藥製字第012970號以及衛署藥製字第033672號)
含量: 1.0000000000
含量單位: 'S

# 衛署藥製字第033672號 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/12
發證日期1991/02/12
許可證種類硬空膠囊
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103367206
中文品名"廣得利" 藥用硬空膠囊1號
英文品名NO.1 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L."
適應症製劑用
劑型硬空膠囊劑
包裝袋裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN
申請商名稱廣得利膠囊股份有限公司
申請商地址台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號1、2樓
申請商統一編號22557754
製造商名稱廣得利膠囊股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第033672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/12
發證日期: 1991/02/12
許可證種類: 硬空膠囊
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103367206
中文品名: "廣得利" 藥用硬空膠囊1號
英文品名: NO.1 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L."
適應症: 製劑用
劑型: 硬空膠囊劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN
申請商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司
申請商地址: 台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號1、2樓
申請商統一編號: 22557754
製造商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 衛署藥製字第033672號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/12
發證日期1991/02/12
許可證種類硬空膠囊
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103367206
中文品名"廣得利" 藥用硬空膠囊1號
英文品名NO.1 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L."
適應症製劑用
劑型硬空膠囊劑
包裝袋裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN
申請商名稱廣得利膠囊股份有限公司
申請商地址台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號1、2樓
申請商統一編號22557754
製造商名稱廣得利膠囊股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第033672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/12
發證日期: 1991/02/12
許可證種類: 硬空膠囊
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103367206
中文品名: "廣得利" 藥用硬空膠囊1號
英文品名: NO.1 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L."
適應症: 製劑用
劑型: 硬空膠囊劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN
申請商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司
申請商地址: 台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號1、2樓
申請商統一編號: 22557754
製造商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 衛署藥製字第033672號 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033672號
中文品名"廣得利" 藥用硬空膠囊1號
英文品名NO.1 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L."
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第033672號
中文品名: "廣得利" 藥用硬空膠囊1號
英文品名: NO.1 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
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特殊氣味: (空)
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外觀尺寸: (空)
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# 衛署藥製字第033672號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033672號
主或次項
代碼V07
英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第033672號
主或次項:
代碼: V07
英文分類名稱: ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第033672號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033672號
主或次項
代碼V07
英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第033672號
主或次項:
代碼: V07
英文分類名稱: ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
中文分類名稱: (空)
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與衛署藥製字第033672號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第016571號

成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002326號

成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG

內衛成製字第000391號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039687號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署成製字第003144號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023320號

成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016571號

成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002326號

成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG

內衛成製字第000391號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039687號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署成製字第003144號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023320號

成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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