衛署菌疫輸字第000829號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署菌疫輸字第000829號的成分名稱是INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3, 處方標示是Each dose (0.5ml) contains:, 成分代碼是8012003300, 含量單位是DU.

許可證字號衛署菌疫輸字第000829號
處方標示Each dose (0.5ml) contains:
成分名稱INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3
成分代碼8012003300
含量描述(空)
含量32.0000
含量單位DU

許可證字號

衛署菌疫輸字第000829號

處方標示

Each dose (0.5ml) contains:

成分名稱

INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3

成分代碼

8012003300

含量描述

(空)

含量

32.0000

含量單位

DU

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衛署菌疫輸字第000702號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000797號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated polioviru | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: (Saukett)32D | 含量單位: AG-U (ANTIGENIC UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated poliovirus | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: (Saukett) | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000702號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000797號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated polioviru | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: (Saukett)32D | 含量單位: AG-U (ANTIGENIC UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000440號

成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated poliovirus | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: (Saukett) | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

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補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號

@ 藥品仿單或外盒資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;DIPHT... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals

@ 全部藥品許可證資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: oostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色混濁懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 混濁注射懸浮液(0.5毫升),盛放在預充填針筒或小瓶中 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署菌疫輸字第000829號

CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗

@ 藥品CCC號列資料集

diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphtheria toxoid

代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Pertussis vaccines

代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號

@ 藥品仿單或外盒資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;DIPHT... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals

@ 全部藥品許可證資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: boostrixTM polio | 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

補施追安痺威疫苗

英文品名: oostrixTM polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色混濁懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 混濁注射懸浮液(0.5毫升),盛放在預充填針筒或小瓶中 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署菌疫輸字第000829號

CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗

@ 藥品CCC號列資料集

diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphtheria toxoid

代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Pertussis vaccines

代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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與衛署菌疫輸字第000829號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第006549號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG

衛署藥製字第035636號

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010633號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027403號

成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第011850號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010447號

成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第006717號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002015號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第021803號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第056660號

成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008579號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041918號

成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第006549號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG

衛署藥製字第035636號

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010633號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027403號

成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第011850號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010447號

成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第006717號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002015號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第021803號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第056660號

成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008579號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041918號

成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

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