許可證字號衛署藥製字第033684號的成分名稱是PHENOBARBITAL, 處方標示是EACH PACKAGES CONTAINS:, 成分代碼是2824401200, 含量描述是16.67, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033684號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGES CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | 16.67 |
| 含量 | 16.6700 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第033684號 |
處方標示EACH PACKAGES CONTAINS: |
成分名稱PHENOBARBITAL |
成分代碼2824401200 |
含量描述16.67 |
含量16.6700 |
含量單位MG |
內衛藥製字第003190號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009605號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003249號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008239號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008309號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000189號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000219號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000261號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003190號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009605號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003249號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008239號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008309號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000189號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000219號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000261號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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鎮咳散 | 英文品名: TINCOUGH POWDER "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;SAPOTIN | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
aminophylline and adrenergics | 代碼: R03DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine | 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
巴比妥類 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturates | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28240400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第033684號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH PACKAGES CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 133.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鎮咳散英文品名: TINCOUGH POWDER "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;SAPOTIN | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
aminophylline and adrenergics代碼: R03DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
巴比妥類英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturates | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28240400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第033684號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH PACKAGES CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 133.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |