衛署菌疫輸字第000920號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署菌疫輸字第000920號的成分名稱是Ustekinumab, 處方標示是Each 0.5ml contains:, 成分代碼是1013002700, 含量單位是MG.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 1013002700 ...) | 成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: (...135Mg/Vial) | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: (...135Mg/Vial) | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;注射筆裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;注射筆裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Stelara Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
| 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
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