許可證字號衛署藥製字第035353號的成分名稱是DEXAMETHASONE (ACETATE), 處方標示是EACH GRAM CONTAINS:, 成分代碼是6804009610, 含量描述是0.4, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035353號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (ACETATE) |
| 成分代碼 | 6804009610 |
| 含量描述 | 0.4 |
| 含量 | 0.4000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第035353號 |
處方標示EACH GRAM CONTAINS: |
成分名稱DEXAMETHASONE (ACETATE) |
成分代碼6804009610 |
含量描述0.4 |
含量0.4000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第007133號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH 100G,CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (0.0443GM) 0.04 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006484號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015865號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (4.98MG)4.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033417號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (0.5MG)0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017319號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH 100G,CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (0.0443GM) 0.04 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007133號成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH 100G,CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (0.0443GM) 0.04 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006484號成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015865號成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (4.98MG)4.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033417號成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (0.5MG)0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017319號成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH 100G,CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (0.0443GM) 0.04 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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排久疹乳膏 | 英文品名: BAYCUTEN-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第035353號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
排久疹乳膏 | 英文品名: BAYCUTEN-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
排久疹乳膏英文品名: BAYCUTEN-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第035353號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
排久疹乳膏英文品名: BAYCUTEN-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |