衛署藥製字第035398號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第035398號的成分名稱是MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400002611, 含量描述是12.5, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第035398號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
成分代碼0400002611
含量描述12.5
含量12.5000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第035398號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )

成分代碼

0400002611

含量描述

12.5

含量

12.5000

含量單位

MG

根據識別碼 0400002611 找到的相關資料

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衛署藥製字第042622號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第008398號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008424號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (120MG)CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005045號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005184號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040338號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第046728號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第052557號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042622號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008398號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008424號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (120MG)CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005045號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005184號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第040338號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第046728號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第052557號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: | 含量單位: MG

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多樂滅暈錠

英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號

@ 藥品仿單或外盒資料集

多樂滅暈錠

英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動引起之目眩、噁心、嘔吐、頭痛之預防及緩和。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

多樂滅暈錠

英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 適應症: 暈動引起之目眩、噁心、嘔吐、頭痛之預防及緩和。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

scopolamine, combinations

代碼: A04AD51 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

scopolamine

代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

meclozine

代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第035398號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

多樂滅暈錠

英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號

@ 藥品仿單或外盒資料集

多樂滅暈錠

英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動引起之目眩、噁心、嘔吐、頭痛之預防及緩和。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

多樂滅暈錠

英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 適應症: 暈動引起之目眩、噁心、嘔吐、頭痛之預防及緩和。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

scopolamine, combinations

代碼: A04AD51 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

scopolamine

代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

meclozine

代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第035398號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與衛署藥製字第035398號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029297號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026852號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030566號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015755號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027912號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025278號

成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022307號

成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018937號

成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM

衛署藥輸字第014888號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第029924號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012928號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

內衛藥製字第003191號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029297號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026852號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030566號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015755號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027912號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025278號

成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022307號

成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018937號

成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM

衛署藥輸字第014888號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第029924號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012928號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

內衛藥製字第003191號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

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