許可證字號衛署藥輸字第022094號的成分名稱是RISPERIDONE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2816100600, 含量描述是1.0, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022094號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | RISPERIDONE |
| 成分代碼 | 2816100600 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022094號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱RISPERIDONE |
成分代碼2816100600 |
含量描述1.0 |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023339號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023342號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023343號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048996號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048629號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049012號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049058號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablets contains： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049073號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023339號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023342號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023343號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048996號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048629號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049012號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049058號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablets contains： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049073號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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理思必妥內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
理思必妥內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
risperidone | 代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
理思必妥內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
理思必妥內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022094號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
理思必妥內服液劑１毫克/毫升英文品名: RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
理思必妥內服液劑１毫克/毫升英文品名: RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
risperidone代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
理思必妥內服液劑１毫克/毫升英文品名: RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
理思必妥內服液劑１毫克/毫升英文品名: RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022094號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |