衛署藥製字第035499號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第035499號的成分名稱是ALUMINUM OXIDE (ALUMINA), 處方標示是RAW MATERIAL:, 成分代碼是5604000700, 含量描述是* 7.0 - 10.5, 含量單位是%.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5604000700 ...) | 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: (95-24.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: (GEL) 4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: THE LIQUID CONTAINS: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: 2.53-2.94 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: 47.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: 20.0-24.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: HYDROTALCITE GEL CONTAINS: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: 2-5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: 9.5-11.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: THE LIQUID CONTAINS: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: 2.53-2.94 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: (95-24.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: (GEL) 4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: THE LIQUID CONTAINS: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: 2.53-2.94 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: 47.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: 20.0-24.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第035499號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第035499號 ...) | 英文品名: MAGALMIN GEL (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;MAGALMIN GEL;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAGALMIN GEL (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "STANDARD" | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALMIN GEL;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30039099905 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of two or more constitu... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MAGALMIN GEL | 處方標示: RAW MATERIAL: | 成分代碼: 5604004400 | 含量描述: *(AS CONTAINS:) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MAGALMIN GEL (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;MAGALMIN GEL;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAGALMIN GEL (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "STANDARD" | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALMIN GEL;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30039099905 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of two or more constitu... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第035499號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MAGALMIN GEL | 處方標示: RAW MATERIAL: | 成分代碼: 5604004400 | 含量描述: *(AS CONTAINS:) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
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