許可證字號衛署藥製字第038528號的成分名稱是CIPROFLOXACIN, 處方標示是EACH F.C. TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0812700700, 含量描述是(POTENCY), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038528號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIPROFLOXACIN |
| 成分代碼 | 0812700700 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038528號 |
處方標示EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
成分名稱CIPROFLOXACIN |
成分代碼0812700700 |
含量描述(POTENCY) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第057776號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049276號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024811號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037688號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040717號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: . | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: 98~102.00 | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058793號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: Each S.R. F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038555號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037004號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057776號成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049276號成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024811號成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037688號成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040717號成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: . | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: 98~102.00 | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058793號成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: Each S.R. F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038555號成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037004號成分名稱: CIPROFLOXACIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812700700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛) | 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛) | 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第038528號 | CCC號列一: 30042000916 | CCC號列一說明: Medicaments, containing other antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含有其他抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
ciprofloxacin | 代碼: J01MA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛) | 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E81 @ 藥品外觀資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛) | 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛)英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛)英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第038528號CCC號列一: 30042000916 | CCC號列一說明: Medicaments, containing other antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含有其他抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
ciprofloxacin代碼: J01MA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛)英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E81 @ 藥品外觀資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛)英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
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衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |