衛署藥製字第008013號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第008013號的成分名稱是PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME), 處方標示是EACH TABLET (270MG) CONTAINS:, 成分代碼是4400001700, 含量描述是10, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第008013號
處方標示EACH TABLET (270MG) CONTAINS:
成分名稱PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME)
成分代碼4400001700
含量描述10
含量10.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第008013號

處方標示

EACH TABLET (270MG) CONTAINS:

成分名稱

PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME)

成分代碼

4400001700

含量描述

10

含量

10.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第000050號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: (PER GM) 40 | 含量單位: WILLS-U (WILLSTOTTER UNIT)

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衛署藥製字第013025號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET (870MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: *400 | 含量單位: U (UNIT)

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衛署藥輸字第001995號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第015744號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 200 | 含量單位: U (UNIT)

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衛署藥輸字第001402號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH GM OF PANCREATIN CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 2300 | 含量單位: FIP-U

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衛署藥輸字第009977號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 8125 | 含量單位: NF-U (N.F. UNIT)

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衛署藥輸字第008081號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT)

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衛署藥輸字第007840號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: *TETRASE | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: * 2000 | 含量單位: I.U.

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衛署藥輸字第000050號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: (PER GM) 40 | 含量單位: WILLS-U (WILLSTOTTER UNIT)

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衛署藥製字第013025號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET (870MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: *400 | 含量單位: U (UNIT)

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衛署藥輸字第001995號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第015744號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 200 | 含量單位: U (UNIT)

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衛署藥輸字第001402號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH GM OF PANCREATIN CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 2300 | 含量單位: FIP-U

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衛署藥輸字第009977號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 8125 | 含量單位: NF-U (N.F. UNIT)

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衛署藥輸字第008081號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT)

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衛署藥輸字第007840號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: *TETRASE | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: * 2000 | 含量單位: I.U.

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廣胃司錠

英文品名: KUANWEIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

DIGESTIVES, INCL. ENZYMES

代碼: A09A | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

消化劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 代碼: 56160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 代碼: 56040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: CELLASE | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400006200 | 含量描述: (1000) 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

廣胃司錠

英文品名: KUANWEIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

DIGESTIVES, INCL. ENZYMES

代碼: A09A | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

消化劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 代碼: 56160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: | 代碼: 56040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: CELLASE | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400006200 | 含量描述: (1000) 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008013號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

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與衛署藥製字第008013號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058602號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024338號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第002354號

成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第006098號

成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第013578號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第000370號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010516號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058140號

成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016867號

成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第024270號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第006572號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012737號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002544號

成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: %

衛署藥製字第022620號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017773號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛部藥製字第058602號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024338號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第002354號

成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第006098號

成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第013578號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第000370號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010516號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058140號

成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016867號

成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第024270號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第006572號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012737號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002544號

成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: %

衛署藥製字第022620號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017773號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

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