衛署藥輸字第023128號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第023128號的成分名稱是CANDESARTAN CILEXETIL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2408005710, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第023128號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CANDESARTAN CILEXETIL
成分代碼2408005710
含量描述(空)
含量8.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第023128號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

CANDESARTAN CILEXETIL

成分代碼

2408005710

含量描述

(空)

含量

8.0000

含量單位

MG

根據識別碼 2408005710 找到的相關資料

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衛署藥輸字第024646號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第059260號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026967號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026446號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026472號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026496號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026179號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023127號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024646號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第059260號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026967號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026446號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026472號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026496號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026179號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023127號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023128號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛署藥輸字第023128號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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與衛署藥輸字第023128號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008824號

成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009099號

成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003931號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008824號

成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009099號

成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003931號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

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