許可證字號衛署藥製字第041421號的成分名稱是MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN), 處方標示是EACH PACKAGE CONTAINS:, 成分代碼是5604000501, 含量描述是500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041421號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGE CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼 | 5604000501 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第041421號 |
處方標示EACH PACKAGE CONTAINS: |
成分名稱MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
成分代碼5604000501 |
含量描述500 |
含量500.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001862號 |
| 處方標示 | EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼 | 5604000501 |
| 含量描述 | 360 |
| 含量 | 360.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001862號 |
| 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼: 5604000501 |
| 含量描述: 360 |
| 含量: 360.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001979號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼 | 5604000501 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001979號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼: 5604000501 |
| 含量描述: 60 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001981號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼 | 5604000501 |
| 含量描述 | 34.4 |
| 含量 | 34.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼: 5604000501 |
| 含量描述: 34.4 |
| 含量: 34.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015410號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼 | 5604000501 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015410號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼: 5604000501 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009569號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼 | 5604000501 |
| 含量描述 | 295 |
| 含量 | 295.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009569號 |
| 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼: 5604000501 |
| 含量描述: 295 |
| 含量: 295.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048081號 |
| 處方標示 | Each tablet contains：(原味) |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼 | 5604000501 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 450.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048081號 |
| 處方標示: Each tablet contains：(原味) |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼: 5604000501 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 450.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001224號 |
| 處方標示 | EACH 1.5 GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼 | 5604000501 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001224號 |
| 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼: 5604000501 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033241號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼 | 5604000501 |
| 含量描述 | 266.67 |
| 含量 | 266.6700000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033241號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 成分代碼: 5604000501 |
| 含量描述: 266.67 |
| 含量: 266.6700000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041421號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/06/25 |
| 發證日期 | 1997/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104142103 |
| 中文品名 | 胃可寧顆粒 |
| 英文品名 | INOSEA GREEN |
| 適應症 | ．胃痛、胃灼熱感、打嗝、胃酸過多。．過飲、惡心（宿醉、酒醉嘔吐、反胃）、嘔吐、胃部不快感。．胸悶、消化不良、胃部膨滿感。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SUCRALFATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041421號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/06/25 |
| 發證日期: 1997/06/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104142103 |
| 中文品名: 胃可寧顆粒 |
| 英文品名: INOSEA GREEN |
| 適應症: ．胃痛、胃灼熱感、打嗝、胃酸過多。．過飲、惡心（宿醉、酒醉嘔吐、反胃）、嘔吐、胃部不快感。．胸悶、消化不良、胃部膨滿感。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SUCRALFATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041421號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGE CONTAINS: |
| 成分名稱 | SUCRALFATE |
| 成分代碼 | 5626001300 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041421號 |
| 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: |
| 成分名稱: SUCRALFATE |
| 成分代碼: 5626001300 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041421號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGE CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041421號 |
| 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041421號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGE CONTAINS: |
| 成分名稱 | ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA |
| 成分代碼 | 9200026010 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041421號 |
| 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: |
| 成分名稱: ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA |
| 成分代碼: 9200026010 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041421號 |
| 中文品名 | 胃可寧顆粒 |
| 英文品名 | INOSEA GREEN |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041421號 |
| 中文品名: 胃可寧顆粒 |
| 英文品名: INOSEA GREEN |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號 | 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號 | 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |